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- 2026-04-09 发布于江西
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2025年临床用药与护理操作规范手册
第1章基础知识与法规要求
1.1临床用药基本概念与原则
临床用药是指在临床医疗过程中,为治疗疾病、预防疾病或缓解症状而使用药物的过程。其核心目标是确保用药安全、有效、经济,并最大程度地发挥药物的治疗作用。临床用药需遵循“安全、有效、经济、适宜、及时”五大原则,其中“安全”是首要原则,需严格遵守药品说明书和临床指南。
用药前需进行药物评估,包括药物适应症、禁忌症、过敏史、药物相互作用、药物剂量等。例如,对于β受体阻滞剂类药物,需评估患者是否有心功能不全或哮喘病史。临床用药需根据患者个体差异进行调整,如年龄、体重、肝肾功能、合并症等。例如,肝功能不全患者需减少药物剂量,或选择代谢率较低的药物。临床用药需遵循“知情同意”原则,患者应充分了解用药目的、不良反应、用药方法及注意事项。例如,在使用抗凝药物前,需向患者说明出血风险及监测指标。
临床用药需建立用药记录,包括用药时间、剂量、用法、反应等,并定期进行药物疗效评估与不良反应监测。例如,使用抗生素时需记录用药后体温、白细胞计数等指标。临床用药需注意药物配伍禁忌,如抗凝药与肝素类药物合用可能引起出血风险增加。需严格遵循药物配伍禁忌表,避免药物相互作用。临床用药需根据药物半衰期、作用机制、给药途径等进行合理安排。例如,对于半衰期较长的药物,需间隔时间给予,以维持血药浓度在有效范围内。
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