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中国罕见病联盟简介

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中国罕见病联盟简介

摘要:中国罕见病联盟(ChinaRareDiseaseAlliance,CRDA)成立于2010年,是一个由罕见病患者、家属、医护人员、科研人员、政府机构和企业等多方参与的全国性非营利组织。联盟致力于提高公众对罕见病的认知,推动罕见病相关政策的制定和实施,促进罕见病的研究和医疗水平的提升。本文将从中国罕见病联盟的成立背景、组织架构、主要工作和未来展望等方面进行阐述,以期为我国罕见

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