第十二章胺和生物碱.pptVIP

第十二章胺和生物碱;第一节胺;脂肪胺：;命名：;较复杂胺的命名以烃基为母体，氨基作为取代基。;二、胺的结构;三、胺的物理性质;三、胺的化学性质;各类胺的碱性强弱：;胺与强酸反应生成铵盐，铵盐易溶于水，故胺类药物常以盐的形式提供使用。;季胺化合物的碱性由与季胺正离子结合的负离子决定。季胺碱为强碱，与NaOH的碱性相近。;（二）烃基化反应;（四）磺酰化反应——兴斯堡(Hinsberg)反应;（五）与亚硝酸的反应;重氮化反应;2.仲胺;3.叔胺;芳香叔胺若对位没有取代基，与亚硝酸作用生成对－亚硝基取代产物。;（六）芳香胺的亲电取代反应;第二节重氮盐和偶氮化合物;一、重氮盐的制备及结构;芳环π键与重氮离子π键共轭，故芳香族重氮盐稳定.;二、重氮盐的性质;（二）偶联反应（留氮反应）;偶联反应通常发生在羟基或氨基的对位，当对位被其他取代基占据时，则发生在邻位，一般不发生在间位。;第三节生物碱;二、生物碱的通性;(一)碱性;(三)显色反应;三、吗啡、可待因和海洛因的结构、功能与毒性;谢谢大家！