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绍兴地区NSCLC患者EGFR基因突变特征及其临床关联研究

一、引言

1.1研究背景与意义

肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，肺癌的新发病例数为220万，死亡病例数为180万，分别占所有癌症新发病例和死亡病例的11.4%和18.0%。在我国，肺癌同样是发病率和死亡率居首位的恶性肿瘤。

非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。与小细胞肺癌相比，NSCLC的生长速度相对较慢，扩散转移也相对较晚，但大部分NSCLC患者在确诊时已处于中晚期，失去了手术根治的机会，预后较差。传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能够延长患者的生存期，但毒副作用较大，患者的生活质量往往受到严重影响。

随着分子生物学技术的飞速发展，人们对NSCLC的发病机制有了更深入的认识，发现了多种与NSCLC发生、发展密切相关的驱动基因，其中表皮生长因子受体（EpidermalGrowthFactorReceptor，EGFR）基因是研究最为广泛和深入的驱动基因之一。EGFR是一种跨膜酪氨酸激酶受体，其信号通路在细胞的增殖、分化、迁移和存活等过程中发挥着重要作用。当EGFR基因