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论平等权视域下罕见病药品可及性的制度困境
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论平等权视域下罕见病药品可及性的制度困境
摘要:本文以平等权为视域,深入探讨罕见病药品可及性的制度困境。通过分析我国罕见病药品可及性的现状,指出其在制度设计、政策执行和医疗资源配置等方面存在的问题。在此基础上,结合国际经验,提出完善罕见病药品可及性的政策建议,以期为保障罕见病患者平等权提供理论依据和实践参考。
近年来,罕见病逐渐受到社会的广泛关注。然而,由于罕见病病种繁多、发病人数少
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