(2026年)恶性高热的识别与防治.pdfVIP

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  • 2026-04-13 发布于福建
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恶性高热的识别与防治

1.恶性高热概述

1.1定义

恶性高热(MalignantHyperthermia,MH)是一种罕见的、潜在致命的遗传性骨骼

肌疾病,主要由挥发性吸入麻醉药(如异氟烷、七氟烷)和去极化肌松药(如琥

珀胆碱)触发,以快速进展的高代谢状态为核心特征,若未及时识别与处理,可

迅速引发多器官功能衰竭甚至死亡。

1.2发病机制

恶性高热的发病核心与骨骼肌细胞内的钙稳态失衡密切相关,绝大多数病例与

ryanodine受体1(RYR1)基因或CACNA1S基因突变有关。突变导致肌浆网钙释

放通道异常激活,细胞内钙离子大量、持续性异常释放,引发肌肉持续收缩、代

谢亢进,进而出现氧耗剧增、二氧化碳大量生成、体温快速升高、肌细胞破坏等

一系列严重病理生理改变。

1.3高危人群

恶性高热的高危人群主要包括:有明确MH家族史者;患有先天性肌肉疾病(如

中央轴空病、多轴空病、面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良)者;既往麻

醉过程中出现不明原因高热、广泛肌强直、严重代谢酸中毒等异常反应者;以及

存在RYR1或CACNA1S基因突变的无症状携带者。

2.恶性高热的早期识别要点

2.1临床表现

2.1.1早期预警症状

恶性高热的早期症状往往在麻醉诱导后30分钟至1小时内

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