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药品管理与处方审核手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理应遵循“分类管理、分级使用、专库专柜、专人负责”的原则，确保药品在不同科室、不同岗位、不同人员之间的安全流转。根据《药品管理法》及相关法规，药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方购买，非处方药则可自行判断使用。

药品管理需建立药品分类清单，明确药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等信息。药品应按类别存放于专用仓库或药柜中，不同类药品应分柜存放，避免混淆。药品应定期检查有效期、保质期、包装完整性，对过期、变质、污染的药品应及时处理并上报。

药品管理需建立药品出入库登记制度，确保药品来源可追溯、使用可追踪。药品使用应遵循“先入先出”原则，确保药品在有效期内使用，避免因储存不当导致的药品失效或变质。药品管理人员应定期接受药品管理培训，掌握药品分类、储存、使用等专业知识，确保管理规范、操作准确。

1.2药品储存与养护规范

药品应储存在符合规定的温湿度环境中，一般药品储存温度为20℃～25℃，相对湿度为30%～70%。药品应按效期远近分类存放，过期药品应单独存放并及时处理，避免影响其他药品质量。

药品应按储存条件分为常温、阴凉、冷藏、冷冻等类别，不同类别药品应分别存放于专用储存柜中。药品储存应定期检查，发现温湿度异常或药品变质时，应及