第七章 氧化还原滴定法.pptxVIP

第七章氧化还原滴定法;;;e;氧化还原电对;电对电势(能斯特方程);例1：0.100mol/LK2Cr2O7溶液，加入固体亚铁盐使其还原。设此溶液中的[H+]=0.1mol/L，平衡电势φ=1.17V，求K2Cr2O7的转化率。;在1mol﹒L-1盐酸中;;活度系数

;用条件电位来衡量电对的得失电子能力更符合实际;影响条件电势的因素;离子强度的影响;半反应;络合效应;沉淀反应的影响;氧化还原反应;例3：计算0.10mol/LHCl溶液中As(Ⅴ)/As(Ⅲ)电对的条件电势（忽略离子强度的影响，已知EθAs(Ⅴ)/As(Ⅲ)=0.559V）。;衡量氧化还原反应进行的程度;反应达到平衡时有;K’为条件平衡常数

由氧化剂和还原剂两个电对的条件电极电位之差及转移的电子数决定

K’越大，反应进行得越完全;例4：根据标准电极电势计算下列反应的平衡常数：;例5：计算下列氧化还原反应的平衡常数：;化学计量点时反应进行的程度;例6：计算在1mol/LHCl介质中，Fe3+与Sn2+反应的平衡常数及化学计量点时反应进行的程度。;z1=z2=1;KMnO4水溶液;影响氧化还原反应速率的内部因素：

电子的转移往往遇到多种阻力

如果氧化还原反应只涉及电子的转移，一般反应速率较快

如果氧化还原反应涉及共价键和组成变化，一般反应速率较慢

对某一种元素来讲，价态越高，反