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新发现!宋伟宏院士团队揭秘儿童罕见病致病机制
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新发现!宋伟宏院士团队揭秘儿童罕见病致病机制
摘要:本文报道了宋伟宏院士团队在儿童罕见病致病机制研究方面的重要进展。通过系统深入的分子生物学、细胞生物学和动物模型研究,该团队揭示了儿童罕见病X染色体连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的致病机理。研究发现,XLA是由于T细胞受体(TCR)基因突变导致B细胞发育缺陷,进而引发免疫系统功能障碍。该研究成果为儿童罕见病的诊断和治疗提供了新的思
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