布西珠单抗nAMD安全应用共识课件.pptxVIP

2025专家共识建议：布西珠单抗在新生血管性年龄相关性黄斑变性中的安全应用解读安全用药的精准指导

目录第一章第二章第三章疾病背景与概述布西珠单抗药物特性共识核心安全应用建议

目录第四章第五章第六章安全性监测与管理特殊人群管理治疗监测与随访体系

疾病背景与概述1.

0102VEGF-A的核心驱动作用VEGF-A是病理新生血管形成的主要驱动因子，通过与VEGFR2结合激活下游信号通路，促进血管通透性增加和异常血管增生，导致黄斑区水肿及出血。多受体协同调控除VEGFR2外，VEGF-A还可与VEGFR1（诱饵受体）、VEGFR3（淋巴管生成）及神经纤毛蛋白（NRP1/2）结合，形成复杂的调控网络，加剧血管渗漏和纤维化。RPE细胞EMT的参与视网膜色素上皮细胞（RPE）在VEGF过度刺激下可发生上皮-间质转化（EMT），分泌纤维化因子，促进视网膜下纤维化（SF），导致抗VEGF治疗抵抗。继发性病理改变长期VEGF信号激活可引发脉络膜新生血管（CNV）、黄斑区积液及光感受器损伤，最终导致不可逆的视力丧失。信号通路交叉作用TGF-β、Wnt、Hedgehog等通路与VEGF信号交互，共同调控新生血管形成和纤维化进程，增加治疗复杂性。030405nAMD病理机制与VEGF作用

nAMD在60岁以上人群患病率为0.5%，80岁以上骤增至10%，随全球老龄化加剧，预计病例数将超2.88亿。年龄相关高