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药品管理规范与医疗事故处理手册（执行版）

第1章药品采购与验收管理

1.1药品采购资质审查与供应商管理

建立《药品供应商准入黑名单制度》，对存在非法经营、虚假宣传或曾发生严重医疗事故的供应商实施一票否决，确保入库前供应商资质“零容忍”。严格执行“双审机制”，采购部需联合法务与质量管理部门，对供应商的营业执照、药品经营资格证、GSP认证及法定代表人授权委托书进行逐项比对，严禁无资质或证件过期供应商进入采购名录。

落实“白名单”动态管理机制，对通过审查的供应商每季度进行复评，重点核查其近三年的药品配送准确率、客户投诉率及不良反应监测配合度，对评分低于90分的供应商启动降级或淘汰