临床疗效数据解读08生存期延长证据针对未经化疗的mCRPC患者,177Lu-PSMA-617治疗组影像学无进展生存期(rPFS)达11.6个月,较对照组实现翻倍增长,验证了其在疾病早期阶段的治疗潜力。PSMAfore研究扩展获益人群III期临床试验证实,177Lu-PSMA-617联合标准治疗使转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中位总生存期显著延长,死亡风险降低38%,影像学进展风险下降60%,成为首个获批的RLT药物核心循证依据。VISION研究突破性成果在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中,镥[177Lu]特昔维匹肽注射液联合标准治疗显著延长rPFS,总生存
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