嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识（2025年版）.pdfVIP

嗜酸性肉芽肿性多而管炎

诊治多学科专家共识（2025年版）

一、病因及发病机制

目录

CONTENTS二、诊断与评估

三、治疗

四、预后

前言

：嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种少见的累及多个系统的自身免疫性疾病，

主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、浸润及中小血管环死性肉芽肿性炎

症，属于抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎（AAV）。1951年由

Churg和Strauss发现并报道，曾称为Churg-Strauss综合征（CSs）或变应性肉芽

肿性血管炎（AGA）。2012年ChapelHill会议将其更名为EGPA。

·EGPA的全球患病率和发病率分别为15.27例/百万人和1.22例/百万人年，欧洲国家

的患病率和发病率分别为12.13例/百万人和1.07例/百万