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口腔局限性硬皮病病案分析

摘要

局限性硬皮病是一种临床上较罕见的可累及颌面部皮肤或黏膜

的一种结缔组织疾病，其病因不明，主要以过多的胶原沉积于皮肤或

固有层为特征，表现为皮肤黏膜上界限清楚的白色斑片，可伴纤维化

形成，其亦可能累及肌肉、骨骼等，引起显著的颌面部畸形，故早期

诊断和防治本病具有重要的临床意义。本文报道1例仪累及左下唇及

其内侧黏膜的局限性硬皮病病例，结合病史、活检等确诊后，给予局

部糖皮质激素及他克莫司软膏治疗，获得了较好的临床疗效，可为临

床诊治该病提供借鉴

硬皮病是一种以皮肤黏膜厚度增加及纤维化为特征的结缔组织

疾病，根据累及范围可分为系统性硬皮病和局限性硬皮病（localized

scleroderma，LS）i。其中，LS作为一种炎症性疾病，主要以过多

胶原沉积于真皮层或黏膜固有层为特征，从而表现为皮肤黏膜上界限

清楚的白色斑片，其亦可累及脂肪、肌肉、骨骼等皮下组织［i}。LS

较罕见，文献报道该病在成人中的发病率为（0.4~2.7）／10万「2」，

在儿童中为（0.3~3.4）／10万[3-4]，此外，该病的口颌面部受累率为

7%左右[5」，仅累及口腔黏膜的病例更为罕见。尽管本病发作范围较

局限，不厂泛累及内脏器官，但若发