中药化学f甾体类化合物课件.pptVIP

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  • 2026-04-16 发布于北京
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表11-1天然甾类化合物的分类及甾核的稠合方式;从生源观点来看,甾体化合物都是通过角鲨烯(甲戊二羟酸生合成途径)转化而来,如图11-1所示。P299;第三节强心苷类;例如:中药蟾蜍中;二、强心苷的化学结构和实例;①C3和C14位都有羟基取代,

C3-OH(成苷位置)大多是β-构型,少数是α-构型。

C14羟基由于C/D环是顺式,所以都是β-构型。

②甾核其他位置上还可能有更多的羟基,一般位于1β、2α、5β、11α、11β、12α、12β、15β、16β。

③强心苷元甾核的C10上大多是甲基,也可能是醛基,羟甲基、羧基,都是β-构型。;

④C13上都是甲基。

⑤C17位侧链为不饱和内酯:(p301)

五元环的△αβ-γ内酯,称为甲型强心苷元;

六元环的△αβ,γδ-δ内酯,称为乙型强心苷元;

都属于β-构型(个别为α-构型,命名时标以17β-H)。

;3、糖:;4、糖和苷元的连接方式(C3-OH);(一)五元内酯环强心苷类;(二)六元内酯环强心苷;三、强心苷的理化性质;1、温和的酸水解;例:紫花洋地黄苷A;?2、强酸水解;例:紫花洋地黄苷A;3、酶催化水解;(三)显色反应

;1、甾体母核的显色反应

;2、不饱和内酯环的反应;

反应名称

;3、2-去氧糖产生的反应;(2)对-二甲氨基苯甲醛反应

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