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儿童川崎病并发巨噬细胞活化综合征的炎症网络协同效应及靶向治疗研究进展2026.pdf

儿童川崎病并发巨噬细胞活化综合征的炎症网络协同效应及靶向治疗研究进展2026.pdf

    儿童川崎病并发巨噬细胞活化综合征的炎症网络协同效应及靶向治疗研

    究进展2026

    川崎病(Kawasakidisease,KD)是以中小血管炎为主的急性、全身性

    自身免疫病，主要临床表现为持续发热、皮疹、非化脓性结膜炎、口唇辍

    、草莓舌及颈部淋巴结肿大等，尚无确定病因。现有研究认为KD的发

    生可能是遗传易感性与环境诱因二者共同作用所致⑴。KD好发于5岁

    以下儿童，具有明显的地域分布特点，在亚洲，尤其是日本，其年发病率

    较高，约每10万名5岁以下儿童中有300例⑵。疾病急性期可表现为

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