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门店药品效期巡检规范

一、总则

（一）目的意义。为规范门店药品效期管理，保障公众用药安全，维护企业声誉，本规范旨在明确巡检职责、流程与标准，确保药品在有效期内销售和使用。

（二）适用范围。本规范适用于所有连锁药店门店，涵盖处方药与非处方药，包括但不限于药品入库、上架、销售、储存等环节。

（三）基本原则。巡检工作必须坚持“预防为主、全面覆盖、动态管理、责任到人”的原则，确保药品效期风险及时发现并处置。

二、组织与职责

（一）权责划定。各单位主要负责人是第一责任人，分管营运的副职为直接责任人，门店店长负责具体执行，药师或指定人员为日常巡检实施者。

（二）部门分工。营运管理部负责制定政策与监督，药学部提供专业指导，门店部落实执行，信息部保障系统支持。

（三）人员要求。参与巡检人员必须通过岗前培训，考核合格后方可上岗，每年复训一次，确保持续符合资质要求。

三、巡检周期与频次

（一）周期规定。日常巡检每日开展，每周进行一次全面复核，每月进行一次季度盘点，特殊药品（如冷链药品）需增加频次。

（二）频次调整。遇节假日、促销活动期间，巡检频次应加倍，确保高风险药品零风险。

（三）记录要求。每次巡检必须填写《药品效期巡检记录表》，签字确认，存档备查，保存期限不少于三年。

四、巡检内容与标准

（一）药品分类。巡检药品分为三类：临期药品（距效期90天以内）、近效期药品（距效期30天以内）、过期药品。

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