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  • 2026-04-20 发布于四川
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医疗机构静脉用药调配管理制度

为规范医疗机构静脉用药集中调配工作,保障临床用药安全、有效、合理,根据《药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《静脉用药集中调配质量管理规范》等相关法律法规及行业标准,结合本机构实际情况,制定本制度。本制度适用于本机构静脉用药调配中心(室)(以下简称“静配中心”)所有人员及相关工作环节,涵盖从处方审核、药品调配到成品发放的全流程管理。

一、人员管理与岗位职责

静配中心工作人员包括药学专业技术人员、护理人员及辅助人员,需严格遵循岗位资质要求与培训考核制度,确保各环节操作符合规范。

(一)资质要求

1.药学专业技术人员应具备药学专业大专及以上学历,取得药师及以上专业技术职务任职资格;负责处方审核的药师需具有3年及以上临床药学或调剂工作经验,熟悉药品说明书、配伍禁忌、给药途径及特殊人群用药特点。

2.护理人员应具备护理专业中专及以上学历,取得护士执业资格,经静配中心专项培训并考核合格后方可上岗,主要承担药品摆药、调配辅助及清洁消毒等工作。

3.辅助人员应具备高中及以上学历,经岗前培训掌握基本卫生知识、设备操作及清洁规范,不得直接参与药品调配核心环节。

(二)培训与考核

1.岗前培训:所有新入职人员需完成不少于40学时的岗前培训,内容包括法律法规(如《药品管理法》)、静配中心管理制度、无菌操作技术、职业防护、设备使用及应急预案等,经理论考试(≥85分)与操作考核

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