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医疗机构急救设备备用管理制度

为规范医疗机构急救设备备用管理，保障突发医疗事件及日常急救场景中设备的稳定供应与有效使用，切实维护患者生命安全与诊疗质量，结合《医疗器械监督管理条例》《医疗机构临床使用管理办法》等相关法规要求，以及本机构实际工作需求，制定本制度。本制度适用于全院各临床科室、急诊医学科、重症医学科、麻醉科等涉及急救设备使用的部门，涵盖除颤仪、呼吸机、心电监护仪、洗胃机、急救转运箱（含急救药品及耗材）、简易呼吸器、吸引器、自动体外除颤器（AED）等高风险急救设备，以及血压计、血糖仪、体温计等一般急救辅助设备的备用管理全流程。

一、管理原则

1.安全性优先：以保障设备在紧急状态下的功能完整性为核心，所有备用设备需满足安全性、有效性要求，禁止使用过期、破损或性能异常的设备作为备用。

2.动态适配：根据科室业务量、急救事件发生频率、设备使用损耗规律等因素，动态调整备用设备的种类、数量及存放位置，确保备用资源与实际需求匹配。

3.责任到人：实行“三级责任管理制”，即设备使用科室负责人为第一责任人，设备管理员为直接责任人，设备科技术人员为专业支持责任人，明确各层级管理职责与操作规范。

4.可追溯性：建立全生命周期管理档案，覆盖设备采购、验收、日常使用、维护保养、备用轮换、报废处置等环节，确保所有操作记录可查询、可追溯。

二、备用设备分类与配置标准

（一）设备分类

根据设备在急救场景