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药学岗前培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品追溯制度，确保药品可追溯。该制度的核心要求是（）

A.仅记录生产环节信息

B.覆盖药品生产、流通、使用全过程

C.由药品监管部门统一录入数据

D.追溯信息仅保存至药品有效期满

答案：B

2.关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列说法错误的是（）

A.应存放在专用仓库或专柜

B.实行双人双锁管理

C.专用账册保存期限为药品有效期满后3年

D.入库验收需双人签字

答案：C（正确保存期限为有效期满后5年）

3.药品验收时，同一批号的药品至少抽取（）件进行检查

A.1件

B.2件

C.3件

D.5件

答案：A（不足2件时逐件检查，2-50件抽2件，50件以上每增加50件增抽1件）

4.拆零药品的包装上应注明的内容不包括（）

A.药品通用名称、规格

B.拆零日期、有效期

C.药品生产批号

D.患者姓名

答案：D（拆零包装需注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期、药店名称，无需患者姓名）

5.处方审核中，“四查十对”的“四查”不包括（）

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查患者经济状