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医院空气消毒机管理规定

一、总则

第一条制定目的为加强医院空气消毒机（含紫外线循环风、等离子体、光催化、过滤吸附等类型）的全生命周期管理，防止因设备失效、误用或维护不当导致医院感染风险，依据《中华人民共和国传染病防治法》《医疗机构感染预防与控制基本制度（试行）》《医院空气净化管理规范》（WS/T368-2023）《紫外线消毒器卫生要求》（GB28235-2020）等法律法规及标准，制定本规定。

第二条适用范围本规定适用于本院范围内所有医疗、医技、行政、后勤及科研区域安装、使用、维护、报废的空气消毒机，包括但不限于以下场所：

Ⅰ类环境：层流洁净手术室、层流洁净病房、无菌检查室、器官移植病房、血管导管室、烧伤病房、新生儿重症监护室（NICU）等；

Ⅱ类环境：普通手术室、产房、导管室、重症监护病房（ICU）、血液透析中心、口腔科、内镜中心、消毒供应中心检查包装区等；

Ⅲ类环境：普通病房、门诊诊室、急诊抢救室、输血科、病理科、检验科、放射科、核医学科、药房、静配中心等；

Ⅳ类环境：行政办公区、会议室、值班室、电梯厅、走廊、污物间、医疗废物暂存间等。

第三条管理原则坚持“感染风险分级、设备分类管理、责任到岗到人、数据全程可追溯”的原则，实行“采购论证—安装验收—日常监测—预防性维护—应急维修—性能评价—淘汰报废”闭环管理，确保空气消毒机持续符合国家标准、行业规范及医院感染控制要求。