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2025年生命科学研究中的伦理道德问题探讨试题及答案

1.（单选）2024年11月，美国FDA首次批准一项基于CRISPRCas9的体内基因编辑疗法，用于治疗镰状细胞贫血。该疗法在伦理审查过程中被质疑的核心焦点是：

A.脱靶效应是否构成对后代的不确定风险

B.患者知情同意书未使用通俗语言描述技术原理

C.临床试验未设置传统药物对照组

D.基因编辑是否违背“治疗/增强”边界

答案：A

解析：FDA伦理顾问委员会会议纪要显示，脱靶位点的生殖系传递风险被列为“不可接受的不确定性”，尽管体细胞编辑本身不直接遗传，但骨髓干细胞中潜在的脱靶突变可能通过造血微环境间接影响生殖细胞前体，从而引发跨代表观遗传担忧。

2.（单选）中国《人胚干细胞伦理指导原则》2025年修订版新增条款规定，体外培养人胚不得超过“14天或原条形成”这一界限，其伦理学依据主要援引：

A.欧洲理事会《奥维耶多公约》第18条

B.国际干细胞研究学会（ISSCR）2023年指南

C.英国《沃诺克报告》1984年建议

D.联合国教科文组织的《世界生物伦理与人权宣言》

答案：C

解析：尽管ISSCR2023年放宽了“14天规则”的刚性，中国立法仍坚持沃诺克报告提出的“个体化临界点”标准，认为原条形成标志着“个体化”道德地位的开端，具有文化连续性。

3.（单选）一项利用