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- 2026-04-21 发布于河北
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工作程序
一、质量文件管理程序
二、购进程序
三、验收工作程序
四、储存养护程序
五、销售管理工作程序
六、出库复核程序
七、输管理T作程序
八、售后服务工作程序
九、销后退回处理工作程序
十、不合格医疗器械的确认与处理工作程序
十一、不良事务报告工作程序
十二、质量跟踪工作程序
十三、产品召回工作程序
一、质量文件管理程序
1、目的:建立医疗器械文件管理程序,确保从合法的企业购进合法和质量牢靠的医
疗器械。
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