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2025年临床微生物室质量控制培训考核试题及答案

第一部分试题

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.临床微生物室室内质量控制（IQC）中，培养基的性能验证要求，以下正确的是

A.每批新购入培养基都需要做性能验证

B.仅购入第一批次做验证，后续同品牌同批号不需要验证

C.仅每年验证一次即可

D.自制配置培养基不需要做性能验证

2.药敏试验质控用标准菌株，从原始冻干菌株到工作菌株的传代总次数不得超过

A.3次

B.5次

C.10次

D.15次

3.根据2024版CLSIM100文件要求，纸片扩散法药敏试验普通非苛养菌的孵育温度为

A.33±1℃

B.35±2℃

C.37±1℃

D.30±2℃

4.根据《医疗机构消毒技术规范》要求，临床微生物室生物安全柜物体表面消毒效果监测的最低频率为

A.每月1次

B.每季度1次

C.每半年1次

D.每年1次

5.自动化血培养系统日常室内质量控制中，阴性、阳性对照的最低监测频率为

A.每天1次

B.每周1次

C.每月1次

D.每季度1次

6.纸片扩散法药敏试验中，革兰阴性菌的常规室内质控标准菌株为

A.大肠埃希菌ATCC25922

B.金黄色葡萄球菌ATCC25923

C.铜绿假单胞菌ATCC27853

D.肺炎克雷伯菌ATCC700603

7.工作用标准菌株传代保存于半