医疗器械趋势报告撰写指南(试行)
一、前言
本指南旨在指导注册人、备案人或境外医疗器械注册人、备
案人指定的境内企业法人(以下简称“进口医疗器械境内责任人”)
建立趋势分析工作程序,分析处理警戒数据,主动分析产品风险
特点的变化,撰写趋势报告,对产品上市后风险进行持续识别、
评估和控制。
二、基本要求
注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当建立警戒数
据分析程序,定期开展趋势分析,并保持相关记录。趋势分析程
序包括数据分析范围、分析间隔、分析方法和异常趋势识别策略。
当通过趋势分析发现产品风险的发生频率
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