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观察、了解和处置患者用药与治疗反应的制度

一、总则

第一条【制定目的】

为规范医疗机构对患者在用药与治疗过程中的观察、了解及处置行为，确保医疗安全，提高医疗质量，防范医疗差错，保障患者合法权益，根据国家相关医疗卫生法律法规及行业标准，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条【制定依据】

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《护士条例》《医疗质量管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》以及《患者安全目标》等相关法律、法规、规章和规范性文件制定。

第三条【适用范围】

本制度适用于本院所有涉及患者用药与治疗工作的临床科室（含门诊、急诊、住院部）、医技科室及