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医疗机构高危药品管理规范(试行)

为规范本机构高危药品的采购、储存、调配、使用及全流程闭环管理，有效降低用药错误风险，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》《全国医疗机构药事管理质量控制指标（2022年版）》及国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会发布的相关药事管理要求，结合本机构实际诊疗服务需求，制定本规范。本规范适用于本机构内所有涉及高危药品采购、验收、储存、养护、调配、发放、临床使用、不良反应处置及监督管理的行政部门、临床科室、医技科室及所有相关工作人员。

本规范所指高危药品，是指药理作用显著且迅速、治疗窗窄、使用不当