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医疗机构放射性药品管理规定(试行)

为规范本机构放射性药品全流程管理，保障医疗质量与医疗安全，防范辐射安全风险，保护医务人员、患者及公众的健康权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《放射性药品管理办法》《放射诊疗管理规定》《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）《核医学辐射防护与安全要求》（GBZ120-2020）《医疗机构药事管理规定》等法律法规及标准规范，结合本机构临床诊疗实际，制定本规定。本规定适用于本机构内所有放射性药品的准入、采购、验收、贮存、调剂、临床使用、不良反应/事件处置、剩余药品及放射性废物处理、辐射防护、监督考核等全环节管理，所有参与放射性药品相