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医疗器械产品质量验收验证制度.pdfVIP

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  • 2026-04-23 发布于河北
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医疗器械产品质量验收验证制度.pdf

    购进产品质量验收验证制度

    1.购进医疗器械必须验明其合格证明和其他标识，不符合规定

    要求，不得购进。

    2.医疗器械采购应按规定建立有真实完整购进记录，做到

    票、帐、货相符。记录必须注明医疗器械品名、型号、规格、批准文号、

    注册证号、产品标准代号、生产批号、生产日期、失效期、数量、价格、

    购进日期、供货单位以及国家药品监督管理部

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