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药品销售管理制度

1.目的：加强药品销售环节的质量管理“严禁销售质量不合格药品。

2、范围：合用于本公司销售药品的质量管理。

3.责：药师、营业员对本制度的实行负责。

4、内容：

4.1公司在营业场合的显著位置悬挂《药品经菅许可证》、营业执照、执业药

师注册证等。

4.2营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药

学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。在岗执业

的执业药师应当挂牌明示。

4.3销售药品时符合以下规定：

4.3.1处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代

用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者

重新签字确认的，可以调配；

调配处方后通过核对方可销售；

4.3.2处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规

定保存处方或者其复印件；

4.3.3销售近效期药品应当向顾客告知有效期；

4.4公司销售药品开具销售凭证，内容涉及药品名称、生产厂商、数量、价格、

批号、规格等，做好销售记录。

4.5药品拆零销售符合以下规定：