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肺性脑病谵妄量表

一、量表基本属性与适用范围

本量表为肺性脑病特异性谵妄评估工具（PulmonaryEncephalopathyDeliriumScale,PEDS），针对Ⅱ型呼吸衰竭继发肺性脑病的临床特征开发，弥补了通用谵妄量表（如CAM、ICDSC）未纳入肺性脑病特征性神经体征、对早期病变灵敏度不足的缺陷，可用于肺性脑病合并谵妄的早期筛查、诊断、严重程度分级及疗效动态监测。

本量表适用范围明确如下：

1.适用人群：年龄≥18岁，经动脉血气分析证实存在呼吸衰竭（PaO260mmHg，伴或不伴PaCO245mmHg），临床确诊或疑似肺性脑病的住院患者；

2.适用场景：呼吸科普通病房、呼吸重症监护室（RICU）、综合ICU、急诊内科等科室，可由经过规范培训的执业医师、注册护士完成评估；

3.适用用途：①高危人群（AECOPD、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征急性加重、Ⅱ型呼吸衰竭）的常规筛查；②可疑肺性脑病患者的临床诊断；③治疗过程中病情严重程度的动态评估；④临床研究中肺性脑病谵妄的标准化分层。

二、量表计量学属性（信效度检验参数）

本量表基于2016-2018年国内7家三级甲等医院多中心协作研究开发，共纳入1216例符合入组标准的Ⅱ型呼吸衰竭患者，其中经呼吸科+神经科副主任医师以上团队联合诊断（金标准），确诊肺性脑病合并谵妄患者428例，非谵妄患者788例，计量