新生儿遗传性耳聋基因及疾病筛查培训试题.docVIP

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  • 2026-04-23 发布于浙江
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新生儿遗传性耳聋基因及疾病筛查培训试题.doc

新生儿遗传性耳聋基因及疾病筛查培训试题

判断题

1.新生儿遗传性耳聋基因筛查与遗传代谢病筛查均首选足跟血采集。

A.对

B.错

答案:A

解析:新生儿耳聋基因筛查与遗传代谢病筛查的采血方式一致,均首选足跟血,操作简便、创伤小,适合新生儿。

2.滤纸干血片标本采集后,必须至少保存5年,以备复查。

A.对

B.错

答案:A

解析:根据新生儿疾病筛查规范,包括耳聋基因筛查在内的滤纸干血片标本,需至少保存5年,便于后续复查、溯源。

3.开展新生儿疾病筛查(含耳聋基因筛查)属于遗传病二级预防。

A.对

B.错

答案:A

解析:遗传病二级预防核心是早发现、早诊断、早干预,新生儿筛查可早期发现

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