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自身免疫性脑炎体液生物标志物的研究进展总结2026

自身免疫性脑炎(autoimmuneencephalitis，AE)是一类由机体自身免疫系统异常激活并介导的炎症性脑病。该病发病机制复杂，临床上可表现出多种不同症状，如精神行为异常、认知障碍、言语障碍、运动障碍、癫痫发作等[1]。感染、肿瘤及遗传易感性等因素均可能与AE发病相关[2-3]。抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartatereceptor，NMDAR)抗体脑炎在2007年首次被报道，是AE最常见的亚型[4]。之后，不同的AE亚型相继被发现，根据不同的自身抗体类型，可以分为抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(leucine-richglioma-inactivatedprotein1，LGI1)抗体相关脑炎、抗γ-氨基丁酸B型受体(γ-aminobutyricacidtypeBreceptor，GABABR)抗体相关脑炎、抗接触蛋白相关蛋白2(contactinassociatedprotein2，CASPR2)抗体相关脑炎和抗免疫球蛋白样细胞黏附分子5(immunoglobulin-likecelladhesionmolecule5，IgLON5)抗体相关脑病等[5]。

由于AE的临床表现、影像学及电生理检查缺乏特异性，其与其他疾病的临床鉴别诊断存在一定的难度。目前，