微生物分离培养.pptxVIP

;;微生物分离筛选路线;·;菌株编号;倒制平板;稀释;;涂布;斜面接种;①操作前，先用75％乙醇擦手，待乙醇挥发后才能点燃酒精灯。

②将斜面菌种管和欲接种的斜面试管同时拿在左手的大拇指和其它四指之间，长有菌苔的一面向上，并处于水平位置。

③先将菌种管和试管的棉塞旋松，便于接种时取出。

④右手拿接种环，与通常拿笔一样。将要伸入管内部分的金属柄和金属丝在酒精灯焰上灼烧灭菌。

⑤用右手小指、无名指及手掌将菌种管和试管的棉塞同时拔出，并把棉塞握住，不随意放在桌上或与其它物品相接触，再以火焰烧管口。

⑥将上述在火焰上灭菌过的接种环伸入菌种管内，接取菌种前先在管内壁上或未长苔的培养基面上接触一下，使接种环充分冷却，以免烫死菌种。用接种环轻轻刮取少许苔后，自菌种管内抽出。抽出时勿与管壁相碰，也勿再通过火焰。迅速将沾有菌种的接环伸入待接种的斜面培养基试管内，由里到外划折线，使菌体粘附于培养基上。划线时，勿用力划破培养基。

⑦接种完毕后将接种环抽出，灼烧管口，塞上棉塞。加棉塞时，不要用试管口去迎塞，以免试管在移动时污染杂菌。

⑧接种环在放回原位前，要经火焰灼烧灭菌。;①在酒精灯火焰上灼烧接种环，待冷却，取一环菌液。

②左手握住琼脂平板，用大拇指和食指稍抬起皿盖，同时靠近火焰周围，右手持接种环伸入皿内，在平板上一个区域作“之”形来回划线。划