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临床研究委托书

甲方（委托方）：______________________

法定代表人：______________________

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电子邮箱：______________________

乙方（受托方）：______________________

法定代表人：______________________

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鉴于甲方拥有[具体研究项目名称]的相关权益，乙方具备开展临床研究的专业资质和技术能力，根据《中华人民共和国民法典》及《药物临床试验质量管理规范》（GCP）等相关法律法规，甲乙双方本着平等、自愿、诚实信用的原则，经友好协商，就乙方接受甲方委托开展临床研究事宜，达成如下协议，以兹共同遵守。

第一条委托内容与范围

1.1甲方委托乙方负责[具体研究项目名称]的临床研究工作。

1.2研究范围包括但不限于：临床试验方案的实施、受试者招募与筛选、知情同意书的签署、数据采集与录入、病例报告表（CRF）的填写与审核、数据管理、试验报告撰写、伦理委员会沟通及试验用药品的接收与分发等。

1.3乙方应严格按照甲方提供