高分子化学第五第6章【共65张PPT】.pptVIP

高分子化学第五第6章课件PPT;;;5;6;;;M;;萘自由基阴离子;12;;;;;;;k=;;Xw=∑∑x;金属的电负性愈小，Mt-C愈倾向于离子键，引发活性

||

若向单体转移终止，聚合速率对单体浓度呈一级反应。

5）丁基锂的缔合及解缔合

能团遥遥位居于分子链的两端，象两个爪子，故称为遥

CH2=C-CH=CH2

的电子云密度分散，能量降低而稳

离子聚合：引发活化能小，且为了防止链转移、重排

：反离子，一般为金属离子（MetallicIon）。

[HM(CR)]=

紧离子对有利于单体定向配位，形成立构规整聚合

用异丁烯来判别阳离子聚合机理。

单体—引发剂—溶剂配合得当，兼顾聚合活性和定向能力。

HX+CH2=C

活性中心种与反离子的结合形式：;;;;;;;在阳离子聚合中，真正的动力学链终止较难实现，

AlCl3AlRCl2AlR2ClAlR3

活性次序一般也即其酸性强弱次序。

此方程适用于苯乙烯-SnCl4体系，不宜随便推广到其它

璃器皿非常洁净的条件下进行。

活性中心与反离子的一部分结合而终止

活性中心与反离子的一部分结合而终止

若反离子亲核性强，将使链终止；

离子聚合：引发活化能小，且为了防止链转移、重排

稳态假定：Ri=Rt

链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应