(2025年)押题执业药师之《药事管理与法规》模考模拟试题附答案详解.docxVIP

(2025年)押题执业药师之《药事管理与法规》模考模拟试题附答案详解

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《药品管理法》规定，以下属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.超过有效期的药品

答案：C

解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。选项A药品成分的含量不符合国家药品标准属于劣药；选项B被污染的药品属于劣药；选项D超过有效期的药品属于劣药。

2.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证的内容可不包括（）

A.药品名称

B.销售数量

C.生产厂商

D.药品批准文号

答案：D

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品批准文号并非销售凭证必须包含的内容。

3.以下关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.药品生产企业是药品召回的责任主体

D.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药