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药品经营环节工作制度及流程规范

药品经营活动直接关系公众用药安全与健康权益，需严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法律法规要求，建立全环节、全流程的质量管控体系。本制度以“质量优先、全程可控、责任可溯”为核心原则，覆盖采购、验收、储存、销售、售后及质量管控等关键环节，明确各岗位操作标准与责任边界，确保药品在经营过程中质量稳定、流向清晰、风险可控。

一、采购管理规范

采购环节是药品经营的起点，需从源头上把控药品质量，重点规范供应商选择、采购计划制定及合同管理。

（一）供应商资质审核与动态管理

1.供应商准入标准：仅与具备合法资质的药品生产企业或批发企业开展合作