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- 2026-04-28 发布于广东
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(二)非感染性黄疸
2、G-6-PD缺陷症特点不完全显性伴性遗传,G-6-PD基因位于X染色体长臂2区8带,遗传家族史籍贯两广,云、贵、川、重庆多见。机理未结合胆红素↑表现黄疸贫血确诊G-6-PD活性↓G-6-PD基因突变位点新生儿黄疸常见病因
(二)非感染性黄疸
3、胆道闭锁病因 宫内感染致胆管炎,胆管纤维化和胆管闭锁机理 胆汁排泄障碍结合胆红素特点黄疸渐加重
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