药剂科麻精药品自查存在问题及整改措施
为进一步强化麻醉药品、第一类精神药品(以下简称麻精药品)全流程管理,切实防范流弊风险,保障临床合理使用与用药安全,我科依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法规要求,于202X年X月成立专项自查小组,由科主任任组长,分管药师、质量管理员、各药房负责人为成员,通过查阅制度文件、调取监控录像、核查账物数据、抽查处方与登记记录、现场访谈工作人员等方式,对麻精药品的采购、验收、储存、调配、使用、销毁及人员管理等全环节开展为期X周的系统性自查。现将自查发现问题及针对性整改措施报告如下:
一、自查发现的主要问题
(一)制度建设
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