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药品进货查验验收制度

为规范药品经营企业药品进货查验与验收管理，保障药品质量安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法律法规及行业标准，结合企业实际经营需求，制定本制度。本制度适用于企业采购的化学药制剂、中成药、生物制品、中药饮片、原料药（限药用）等各类药品的进货查验与验收全过程管理，涵盖从供应商资质审核、采购订单生成、药品到货接收到入库前质量确认的全流程操作。

一、职责分工与岗位要求

企业药品进货查验与验收工作实行“全员参与、分级负责”的管理机制，各部门需严格履行以下职责：

（一）采购部门

1.负责供应商的初步筛选与资质档案管理，确保采购的药品来源合法、渠道