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2025年特殊药品培训试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.不少于3年

B.不少于5年

C.不少于7年

D.至药品售出后5年

2.下列药品中，属于医疗用毒性药品西药品种的是（）

A.生马钱子

B.阿托品注射液（1mg/ml）

C.洋地黄毒苷片

D.生川乌

3.放射性药品使用单位在放射性药品出库时，应当核对的关键信息不包括（）

A.药品生产批号

B.放射性核素活度

C.患者姓名

D.有效期截止时间

4.药品类易制毒化学品生产企业申请购买第一类中的药品类易制毒化学品原料药，需向（）提出购买许可申请

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

5.医疗机构调剂麻醉药品时，发现处方医师未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，正确的处理措施是（）

A.经药房负责人批准后调剂

B.直接拒绝调剂并记录

C.联系患者更换处方医师

D.电话核实医师资格后调剂

6.特殊药品储存库房的温湿度监控记录应至少保存（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.药品有效期满