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2025年医药行业药事管理科药师药品调剂工作手册

2025年医药行业药事管理科药师药品调剂工作手册

第一章药品调剂基础规范与职业道德

第一节药品调剂通用原则与流程

药师在开始任何药品调剂工作前，必须首先核对“三查七对”中的“三查”：即查药品名称、规格、数量、重量、批号、有效期及包装完整性，确保实物与处方信息完全一致；②严格执行“先处方后调剂”原则，严禁凭记忆或经验直接调配，必须依据《处方管理办法》及医院药事管理制度进行二次核对；在调配过程中，必须使用专用调药台或电子秤，实行“双人复核”制度，一人调配、一人复核，确保数据准确无误；④对于特殊药品（如麻醉药品、第一类精神药品）或贵重药品（如胰岛素、维生素），必须单独存放于专柜加锁区域，并建立双人双锁管理制度，严禁混放；⑤调剂过程需遵循“先急后缓、先近后远、先里后外”的取用顺序，避免混淆导致发错药；所有药品必须按批号、有效期分类摆放，当日处方当日调剂，严禁积压药品，确保库存数据实时可追溯。

第二节处方审核与处方调剂质量要求

药师在审核处方时，必须重点审查处方的合法性、规范性及合理性，重点检查药品剂量、用法用量、给药途径、给药时间、频次及疗程是否符合临床诊疗规范；②对于超说明书用药、重复用药、配伍禁忌及儿童、老年、孕产妇等特殊人群的处方，必须提出修改意见并签名确认，严禁直接调剂；处方中若存在字迹不清、涂改未