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医疗行业检验科技师放射源安全管理手册

第一章总则与责任

1.1法规标准体系概述

本手册严格依据《中华人民共和国放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射源安全管理条例》及《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》等法律法规编写，确立了医疗检验放射源管理的法律基石。所有放射性同位素及射线装置必须取得《放射性同位素与射线装置安全许可证》，许可证编号是开展工作的唯一合法凭证，任何无证操作均属违法。

国家卫健委发布的《放射源分类管理办法》将放射源分为I类、II类、III类，其中I类放射源（如高活度钴-60源）需实行最高级别的严格管控，实行“双人双锁”管理。依据《放射性同位素与射线装置安全许可分类分级管理办法》，不同类别放射源的安全管理等级不同，I类放射源实行备案制，II类实行许可制，III类实行许可制，许可有效期通常为5年。必须严格执行《放射源运输安全管理规定》，放射性同位素及射线装置在运输过程中需配备专用铅衣、铅盒，并随车携带《放射性同位素运输许可证》。

数据记录必须符合国家《辐射防护规定》，所有放射源的使用、贮存、运输、处置全过程必须建立可追溯的电子台账，确保“一源一档、一人一管”。

1.2放射源安全管理制度

医院应建立“放射源全生命周期管理制度”，涵盖从采购、验收、入库、领用、使用、贮存、处置到报废回收的每一个环节，实行闭环管理