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中国性腺激素检验专家共识（2026）

随着精准医疗时代的全面到来，内分泌代谢疾病的诊疗策略正经历着深刻的变革。性腺激素作为评估下丘脑-垂体-性腺轴功能的核心指标，其检测结果的真实性、准确性及可重复性直接关系到生殖内分泌、妇科、男科、儿科及泌尿外科等多领域疾病的诊断、治疗监测及预后判断。近年来，随着检测技术的飞速迭代，尤其是液相色谱-串联质谱技术的普及以及化学发光免疫分析技术的不断优化，性腺激素检测的标准化与同质化面临新的机遇与挑战。为了进一步规范我国临床实验室性腺激素的检验流程，提升检测质量，促进跨学科诊疗结果的互认，特组织国内相关领域权威专家，在循证医学基础上，结合最新临床研究数据与检验技术进展，共同制定本共识。本共识旨在为临床医师、医学检验人员及医疗机构提供具有前瞻性、可操作性的技术指导与临床路径参考。

一、分析前阶段的质量控制与样本管理

分析前阶段是影响检验结果准确性的关键环节，据统计，超过60%的检验误差源于此阶段。性腺激素由于其在体内的分泌节律、半衰期及结合蛋白特性的复杂性，对样本采集与处理的要求极为严苛。

1.1样本采集时机与生理状态控制

性腺激素的分泌具有显著的脉冲式节律和昼夜节律，且受月经周期、年龄、应激状态等多种因素影响。若忽视采集时机，极易导致误诊或漏诊。

对于女性患者，促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）和雌二醇（E2）的检测需严格参照月经周期。基