广东省中山市中山纪念中学2021届高考生物一轮学生自学文档：B2.2.7遗传与变异考点31-.docxVIP

备考手册（二）高中生物基础学问——教材梳理

必修2（遗传与变异）

遗传与变异考点31-35

31、常见单基因遗传病的遗传（A）

显性：多指、并指、软骨发育不全（常显）；抗维生素D佝偻病（X显）

隐性：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等（常隐）

类别

名称

单基因遗传病

常染色体遗传

隐性

白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症

显性

多指、并指、短指、软骨发育不全

性（X）染色体遗传

隐性

红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌养分不良

显性

抗维生素D佝偻病

多基因遗传病

冠心病、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病

染色体特别遗传病

常染色体病

数目转变

21三体综合症（又称先天愚型、伸