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- 2026-05-03 发布于江西
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医疗行业检验科检验师临床样本检验手册(执行版)
第1章临床样本接收与预处理规范
1.1样本接收标准操作规程
检验科需设立独立于临床科室的专用样本接收区,该区域应配备符合生物安全等级的采样箱、生物安全柜及防污染防护装备,确保样本从临床科室转运至检验科全程处于无菌或受控环境中。接收人员须穿戴标准防护服(PPE),佩戴护目镜、口罩及手套,并在入口处安装生物安全监测终端,实时记录进入样本区的生物安全指数(BSI),若指数超标必须立即启动应急预案并隔离待检样本。
接收流程必须遵循“双人复核制”,即由一名资深检验师与一名初级检验师共同核对样本清单,核对内容包括样本名称、编号、采集时间、采集部位及预计送检时限,确保信息零误差。样本接收前必须确认样本包装完整性,检查样本袋是否有破损、渗漏或受潮现象,若发现包装异常需立即上报并隔离,严禁将破损样本用于后续检测,以免污染其他批次的样本。所有样本必须使用专用接收条码枪扫描条形码进行登记,系统自动读取样本编号与接收时间,若扫描失败或条码模糊,须立即联系临床科室重新打印或更换条码,严禁使用手工笔记录错误信息。
接收完成后,需在样本接收记录表上签署“已接收”印章,并记录样本总数、总重量及待检项目,同时拍照留存样本外观及包装状态,作为后续质控追溯的依据。
1.2样本接收前环境确认
接收环境需符合《医疗机构环境清洁消毒标准》,采样间应保持空
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