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n)酯缩合反应【描述】酯的α-H呈现酸性，在醇钠作用下生成α碳负离子(稀醇负离子)，对另一种酯进行亲和加成-消去(取代反应)生成β-酮酸酯。OC1)NaOC2H较差，在反应条件下不与酯羰基加成，一次可以得到β羟基酸酯。β羟基酸易脱水，因此此法也可制备α，β不饱和酸。【例】O+BrCH2COOC2H51)Zn/苯2)H+基、卤基、氰基、硝基等基团的干扰，而这些基团都能被LiAlH4

n)酯缩合反应【描述】酯的α-H呈现酸性，在醇钠作用下生成α碳负离子(稀醇负离子)，对另一种酯进行亲和加成-消去(取代反应)生成β-酮酸酯。OC1)NaOC2H

较差，在反应条件下不与酯羰基加成，一次可以得到β羟基酸酯。β羟基酸易脱水，因此此法也可制备α，β不饱和酸。【例】O+BrCH2COOC2H51)Zn/苯2)H+

基、卤基、氰基、硝基等基团的干扰，而这些基团都能被LiAlH4还原。(3)①麦尔外因-彭多夫RO(R1)H【机理】RO(R1)H精品文档[(H3C)2HCO]A

COOHSBr2)吡咯的弱碱性和弱酸性Br2HOAcHNO3Ac2OBrSCOOHNO2Br精品文档HNKOHK+K-N+KN-+H2HNCH3MgI乙醚MgI

+

CHCH3

CH3

X

H3C

慢

H3C

CH2

有机化学

一、烯烃

1、卤化氢加成

(1)

X

HX

RCHC