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医疗卫生药事管理科药师药品调剂手册

第1章药品调剂基础规范

1.1药品调剂岗位职责与权限界定

药师作为处方直接开具人，必须严格遵循“三查七对”原则，即核对患者身份、药品名称、规格、剂型、数量、有效期及用法用量，严禁代签处方或擅自更改医嘱，确保医疗行为的可追溯性。药师需明确区分处方审核、调配、发药及处方处方的法律效力，仅对经过审核处方的药品进行调配，未经审核的处方严禁调配，以保障用药安全。

药师必须掌握本机构内所有常用药品的说明书、标签及包装物信息，熟悉药品储存条件（如阴凉处、冷藏室、避光等），确保药品性状、鉴别、含量等质量指标符合国家标准。药师需具备识别处方中潜在风险的能力，例如发现超大剂量、重复用药、配伍禁忌或特殊人群用药禁忌，并有权要求医师修改或拒绝调配，同时记录在案。药师负责药品发药环节，需核对患者与发药记录的一致性，做到“一物一码”或“一药一签”，防止发错药、发错量，并准确告知患者注意事项及不良反应警示。

药师需定期参加继续教育，更新药品知识体系，遵守药品管理法规，对违反规定的行为承担相应的行政、民事甚至刑事责任，维护药事管理的严肃性。

1.2药品调剂法律法规与职业道德要求

药师必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》及《医疗机构药事管理规定》，将法律法规内化为日常工作的行动准则，杜绝违规操作。药师应秉持“以患者为中心”的服务理念