一例5A护理模式下全身型重症肌无力患者的循证护理个案.pptx

主讲人时间2026.1.4一例5A护理模式下全身型重症肌无力患者的循证护理个案

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重症肌无力(Myastheniagravis,MG)由乙酰胆碱受体抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体、肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体等介导的一种损伤神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。呼吸衰竭是重症肌无力患者的主要死因。虽为罕见病，但MG的发病率目前存在上升趋势，且在老年人群中该趋势更加明显。全球MG发病率为0.6~2.8/10万中国MG发病率为2.19~11.07/10万住院死亡率为14.69%案例